Hantingtona horejas gadījumi nav pārāk biežiir atrodamas mūsdienu medicīnā. Šī ir hroniska slimība, ko papildina pakāpeniska nervu sistēmas progresējoša bojājuma sajūta. Diemžēl pašlaik nav efektīvas ārstēšanas, tāpēc pacientiem paredzēta prognoze ir nelabvēlīga.
Kas ir Hantingtona slimība?
Deģeneratīvā horeja ir iedzimtaslimība, kas saistīta ar izmaiņām dažos gēnos. Visbiežāk slimība sāk izpausties 20-50 gadu vecumā. Bet Huntingtonas pusaudžu horejas gadījumi ir ārkārtīgi reti.
Līdzīga slimība ir pakāpeniskaCaudate kodolu galvu atrofija cilvēka smadzenēs. Šīs deģenerācijas dēļ izpaužas galvenie slimības simptomi: hiperkinēze, psihiskie traucējumi un citi traucējumi.
Kā redzams, Hantingtona horejas cēloņitikai ģenētiska. Tomēr pastāv riska faktori, kas var izraisīt slimības iestāšanos. Jo īpaši deģenerācija bieži sākas, ņemot vērā infekcijas slimības, dažu medikamentu uzņemšanu, kā arī hormonālas neveiksmes un vielmaiņas traucējumus.
Houtingtonas Horeja: slimības fotogrāfijas un pazīmes
Kā jau minēts, visbiežāk degeneratīvsprocesi smadzenēs sākas pieaugušā vecumā. Ir vērts atzīmēt, ka tikai ārsts pēc visu nepieciešamo pētījumu veikšanas var diagnosticēt "Hantingtona horeju".
Simptomi un to intensitāte ir atkarīga no stadijasslimības attīstība. Kā likums, pirmajā vietā parādīsies Hiperkinēzes sejas muskuļus. Tā rezultātā pakāpeniski iznīcināšanu nervu šķiedras ir neapzinātas muskuļu kontrakcijas - saskaroties ar slimu cilvēku bieži vien var novērot ļoti izteiksmīgas sejas, nekontrolētu paaugstinot vai pazeminot uzacis, vaigi raustīšanās. Dažos gadījumos, iespējams, un Hiperkinēzes ekstremitātēm, kurā pacienti saliekšanu un izstiepšanu īkšķus kājas utt
Ar slimību progresējot,runas slims. Pirmkārt, skaņu izruna ir traucēta, pēc kura mainās saruna ātrums un ritms. Apmēram pusei pacientu ir regulāri krampji.
Līdz ar mehānisko traucējumu parādīšanāsun ļoti klajš psihi. Ja sākumposmos Hantingtona novērota hipersensitivitāti un uzbudināmība, nākotnē tur un izrunā emocionālo nestabilitāti, atmiņas zudums, par spēju abstraktās, loģisko domāšanu, uztveri un koncentrācijas zudumu. Galu galā tur nāk plānprātību.
Vai ir efektīvi ārstēti Hantingtona horeja?
Diemžēl visas esošās metodesir paredzēti tikai, lai veicinātu pacienta stāvokli un simptomātisku ārstēšanu. Nepārtrauktā neiroloģiskā novērošana un dažu medikamentu lietošana palīdzēs mazināt mehānisko traucējumu izpausmes, kā arī palēnināt garīgo traucējumu attīstību. Prognoze pacientiem ar līdzīgu diagnozi ir ļoti neapmierinoša. Personas ar līdzīgu diagnozi vidējais paredzamais mūža ilgums ir 12-15 gadi pēc pirmo simptomu parādīšanās.
