Epilepsija tagad tiek klasificēta kāpoliteholoģiskas slimības, tas ir, tās, kuras var izraisīt dažādi faktori. Interesanti, ka pētnieki joprojām nav pilnībā pārliecināti, kāpēc dažiem pacientiem pēkšņi ir krampji, kas dažkārt izraisa invaliditāti. Iespējams, tāpēc diagnoze "epilepsija" visiem izklausās tik biedējoši.
Cēloņi, klasifikācija, simptomi un veidus, kā ārstēt minēto slimību aprakstīts šajā rakstā palīdzēs labāk saprast, kas noved pie saslimšanas sākuma, un to, kā cīnīties pret to.
Cilvēka smadzeņu nervu šūnas - neironi -Elektriskie impulsi tiek pastāvīgi ģenerēti un pārraidīti noteiktos izmēros un noteiktā ātrumā. Bet dažos gadījumos tie pēkšņi sāk spontāni vai dažu faktoru ietekmē, lai radītu daudz lielāku spēku impulsus.
Galvenais epilepsijas cēlonis, kāpētnieki ir noskaidrojuši, ka tieši tā ir neorganizēta un pārmērīga nervu šūnu elektriskā aktivitāte. Patiesība ir tāda, ka, lai attīstītu krampjus, turklāt ir nepieciešams arī vājināt noteiktas smadzeņu struktūras, kas to aizsargā no pārmērīgas pārlieku intensīvas uzliesmošanas. Šādas struktūras ietver variolija tilta segmentus, kā arī cilpveida un ķīļveida kodolu.
Epilepsija, kuras cēlonis mēsmēs uzskatām, ka būtībā, kā jau jūs saprotat, ir smaga neironu pārmērīga elektriskā aktivitāte, kas izraisa noplūdi. Šīs darbības iznākums var būt atšķirīgs:
Pirmajos divos gadījumos notiek daļējas krampju lēkmes, un pēdējā gadījumā rodas vispārēji krampji. Tas vienmēr noved pie samaņas zuduma, bet daļēji krampji var neizraisīt šo simptomu.
Starp citu, pētnieki atklāja, ka epilepsijaattīstās ar bojājumiem, nevis ar noteiktu smadzeņu daļas iznīcināšanu. Tas ir skartās, bet joprojām dzīvotspējīgās šūnas, kas izraisa patoloģisku izdalīšanos, kuras izraisa krampjus. Dažreiz krampšanas laikā blakus esošajam, un dažreiz prom no jaunām epilepsijas apļiem rodas jauna šūnu bojājumi.
Slimība var būt gan neatkarīga, gan arīir viens no jau esošās slimības simptomiem. Atkarībā no tā, kas tieši izraisa epilepsijas lēkmes, ārsti izšķir vairāku veidu patoloģiju:
Simptomātiskie cēloņiAprakstīto slimību var saukt par jebkādiem smadzeņu struktūras defektiem: cistas, audzēji, neiroloģiskas infekcijas, attīstības traucējumi, insulti, kā arī atkarība no narkotikām vai alkohola.
Idiopātiska epilepsijas cēlonisir ir iedzimtas nosliece uz epilepsijas lēkmes, ir iedzimta. Tas epilepsija jau ir novērojama bērnībā vai agrā jaunībā. Tādā veidā, pacients nevar noteikt struktūras smadzeņu bojājumus, bet ir par neironu aktivitātes pieaugums.
Kriptogēnos cēloņus ir grūti noteikt pat pēc visa pārbaužu spektra.
Šīs slimības cēloņi bērniem un pieaugušajiem tieši ietekmē to, kā precīzi tiek veikti uzbrukumi pacientam.
Runājot par epilepsiju, mēs iedomājamies krampjus ar apziņas un krampju zudumu. Bet krampju norise daudzos gadījumos ir tālu no iedibinātām idejām.
Tātad, bērnībā visbiežākir propulsīvi (nelieli) krampji, kam raksturīgas īslaicīgas galvas uz priekšu vērstas uz priekšu vērstas augšējās daļas vai muguras augšējās daļas izlieces. Epilepsijas cēlonis šajā gadījumā parasti rodas, aizkavējot smadzeņu attīstību pirmsdzemdību periodā.
Un vecāka bērna un pusaudža gadosir mikkloniskas krampji, kas izpaužas pēkšņā īslaicīgā visu ķermeņa vai tās atsevišķo daļu (biežāk - rokas) muskuļu raustīšanās. Parasti tās attīstās, balstoties uz centrālās nervu sistēmas vielmaiņas vai deģeneratīvām slimībām, kā arī smadzeņu hipoksijas gadījumiem.
Ar "epilepsijas" diagnozi, uzbrukuma cēloņi ir atkarīgi no epilepsijas simptomu klātbūtnes smadzenēs un tā sajukuma trauksmes.
Epilepsijas (konvulsīvā) fokuss parādās kāsmadzeņu ievainojumu, intoksikācijas, asinsrites traucējumu, audzēju, cistu uc rezultātā. Visi šie ievainojumi izraisa pārmērīgu šūnu kairinājumu un līdz ar to konvulsīvu muskuļu kontrakciju.
Paredzams konvulsīvs gatavsPacientu ierosināšanas iespējamība smadzeņu garozā pārsniedz līmeni, kādā notiek organisma antikonvulsanta sistēmas darbība. Starp citu, tas var izrādīties gan augsts, gan zems.
Pie augsta konvulsīvā gatavība pat nelielasajukuma kairinājums ir epilepsijas cēlonis attīstīta uzbrukuma formā. Un reizēm šī gatavība izrādās tik liela, ka tas noved pie īslaicīgas apziņas pārtraukumiem pat bez apgrūtinoša koncentrēšanās. Šajos gadījumos mēs runājam par uzbrukumiem, ko sauc par kavēšanos (īslaicīga cilvēka izbalēšana vienā pozā ar apziņas atvienošanu).
Ja epilepsijas fokusā klātbūtnē nav konvulsīvas gatavības, tā sauktās daļējas lēkmes ir. Tie nav saistīti ar apziņas atvienošanu.
Paaugstinātas konvulsīvās gatavības sastopamība bieži tiek slēpta smadzeņu intrauterīnā hipoksijā vai cilvēka iedzimta predispozīcijā epilepsijas attīstībā.
Bērnībā visbiežāk tiek atrastsidiopātiska epilepsija. Parasti šāda veida slimību rašanās cēloņi bērniem parasti ir grūti nosakāmi, jo diagnozes noteikšana ir praktiski neiespējama.
Galu galā, epilepsijas lēkmes bērniem varpaslēpties zem neskaidra sāpīgi uzbrukumi, nabas kolikas, ģībonis vai acetonēmiska vemšana, ko izraisa acetona un citu ketona ķermeņa uzkrāšanās asinīs. Šajā gadījumā cilvēki kā elpošana miegā, enurēze, sinoptisks stāvoklis, kā arī kontracepcijas lēkmes tiek uztvertas kā epilepsijas pazīmes.
Visbiežāk bērnībā irepilepsijas trūkums. Tās rašanās cēloņi ir saistīti ar iedzimtu predispozīciju. Uzbrukumi izskatās kā pacienta fading vietā dažām sekundēm spēles vai sarunas laikā. Dažreiz viņus pavada neliels plakstiņu muskuļu vai visas sejas klonisks jerkings. Pēc uzbrukuma bērns neatceras neko, turpina pārtraukto nodarbošanos. Šie nosacījumi ir labi ārstējami.
Pubertātes laikā (no 11 līdz 16 gadiem)attīstīt mioklonisko epilepsiju. Šīs slimības pusaudžiem rašanās cēloņi dažreiz ir saistīti ar vispārēju ķermeņa pārkārtošanos un hormonālas fona nestabilitāti.
Šīs epilepsijas formas uzbrukumi ir raksturīgisimetriska muskuļu kontrakcija. Visbiežāk tie ir roku vai kāju ekstensora muskuļi. Pacients tajā pašā laikā pēkšņi izjūt "triecienu ceļgaliem", no kura viņam jāpavelk vai pat jāskrien. Ar roku muskuļu kontrakciju viņš pēkšņi var nomest vai izmest objektus viņš tur. Šīs krampji, kā likums, iet ar apziņas saglabāšanos un biežāk tiek izraisītas sapņa traucējumu vai pēkšņas pamošanās. Šī slimības forma ir labi pakļauta terapijai.
Epilepsija, kuras cēloņi un ārstēšana šajā rakstā aplūkota, ir īpaša slimība, un tās terapija prasa atbilstību noteiktiem noteikumiem.
Galvenais ir slimības ārstēšanatiek veikta ar vienu pretkrampju līdzekli (pretkrampju līdzekli), šo metodi sauc par monoterapiju. Un tikai retos gadījumos pacients izvēlas vairākas zāles. Zāles jālieto regulāri un ilgstoši.
Pareizi uzņemt antikonvulsantu var tikai neiropatologs, jo nav zāļu, kas ir vienlīdz efektīvi visai epilepsijas lēkmes dažādībai.
Aprakstītas patoloģijas ārstēšanas pamats mūsdienāslaiks sāka preparātus "Karbamazepīns" ("Finlepsīns", "Tegretols"), kā arī "Depakin" un "Depakin Chrono". To devu personīgi jāaprēķina katram pacientam, jo nepareizi izvēlēta zāļu deva var izraisīt biežākas krampjus un vispārēju pacienta stāvokļa pasliktināšanos (šo parādību sauc par "epilepsijas aglutināciju").
Pateicoties farmakoloģijas attīstībai, 75% gadījumuEpilepsiju var kontrolēt krampju biežums, lietojot vienu pretkrampju līdzekli. Bet ir arī tā saucamā katastrofā epilepsija, kas ir izturīga pret šādu terapiju. Izturības pret izrakstītajiem medikamentiem rašanās cēloņi pieaugušajiem un bērniem var būt paslēpti, ja ir konstatēti struktūras defekti pacienta smadzenēs. Šādas slimības formas šodienas veiksmīgi tiek ārstētas ar neiroķirurģiskās iejaukšanās palīdzību.
